RevitaCAM

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-23

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-05-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-05-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin