RevitaCAM

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2012-02-23

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov