RevitaCAM

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders in dogs.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Withdrawn

Дата Авторизація:

2012-02-23

інформаційний буклет

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-05-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів