RevitaCAM

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Dogs

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders in dogs.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2012-02-23

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-05-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją