RevitaCAM

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

meloxicam

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AC06

INN (Διεθνής Όνομα):

meloxicam

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs

Θεραπευτική περιοχή:

Oxicams

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders in dogs.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Withdrawn

Ημερομηνία της άδειας:

2012-02-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 30-05-2016
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 30-05-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 30-05-2016
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 30-05-2016

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων