RevitaCAM

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meloxicam

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Dogs

Терапеутска област:

Oxicams

Терапеутске индикације:

Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders in dogs.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Withdrawn

Датум одобрења:

2012-02-23

Информативни летак

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Дански 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Француски 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-05-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-05-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-05-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-05-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-05-2016
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-05-2016

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената