RevitaCAM

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders in dogs.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2012-02-23

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RevitaCAM 5 mg/ml oromucosal spray for Dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTS: Ethyl alcohol 150 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oromucosal spray
Yellow colloidal dispersion
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating animals.
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders such
as irritation and haemorrhage,
impaired hepatic, cardiac or renal function and haemorrhagic
disorders.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs less than 6 weeks of age.
This product is for dogs and should not be used in cats as it is not
suitable for use in this species.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
If adverse reactions occur, treatment should be discontinued and the
advice of the veterinarian should
be sought.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Wash hands after administration of the product.
People with known hypersensitivity to Non Steriodal Anti-inflammatory
Drugs (NSAIDs) should
avoid contact with the veterinary medicinal product.
Avoid direct contact between the product and skin, if accidental
exposure occurs wash hands
immediately with soap and water.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Typical adverse drug reactions of NSAI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-05-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-05-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov