Quadrisol

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

vedaprofēns

Доступна з:

VETCOOL B.V.

Код атс:

QM01AE90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vedaprofen

Терапевтична група:

Zirgi

Терапевтична области:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

Терапевтичні свідчення:

Iekaisuma mazināšana un ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem saistītu sāpju mazināšanās un mīksto audu bojājumi (traumatisks traumas un ķirurģiska trauma). Pareizas ķirurģiskas traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski ievadīt vismaz trīs stundas pirms plānveida operācijas.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

1997-12-04

інформаційний буклет

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
QUADRISOL 100 MG/ML GELS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NĪDERLANDE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quadrisol 100 mg/ml gels iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vedaprofēns:
100 mg/ml
Propilēnglikols:
130 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma samazināšanai un sāpju atvieglošanai, kas saistītas ar
muskuļu-skeleta sistēmas
traucējumiem un mīksto audu bojājumiem (traumatiskie bojājumi un
ķirurģiskā trauma). Plānotas
ķirurģiskās traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski lietot
ne vēlāk kā 3 stundas pirms operācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta traucējumiem, sirds, aknu
un nieru funkciju traucējumiem.
Nelietot kumeļiem līdz 6 mēnešu vecumam. Nelietot laktējošām
ķēvēm.
Quadrisol nedrīkst lietot vienlaicīgi ar citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vai
glikokortikosteroīdiem.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Tipiskās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu izraisītās
nevēlamās blakusparādības, piemēram,
gremošanas trakta bojājumi, mīkstas fekālijas, nātrene,
letarģija, samazināta ēstgriba. Ārstēšana ir
jāpārtrauc, ja novēro simptomus. Simptomi ir atgriezeniski.
Pārdozēšana var izraisīt ārstēto dzīvnieku
nāvi.
15
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quadrisol 100 mg/ml gels iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Quadrisol gela iekšķīgai lietošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Vedaprofēns
100 mg
PALĪGVIELA:
Propilēnglikols
130 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma samazināšanai un sāpju remdēšanai, kas saistītas ar
muskuļu-skeleta sistēmas traucējumiem
un mīksto audu bojājumiem (traumatiskie bojājumi un ķirurģiskā
trauma). Plānotas ķirurģiskās
traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski lietot ne vēlāk kā 3
stundas pirms operācijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta traucējumiem, sirds, aknu
un nieru funkciju traucējumiem.
Nelietot kumeļiem līdz 6 mēnešu vecumam. Nelietot laktējošām
ķēvēm.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sporta un sacīkšu zirgi jāārstē saskaņā ar vietējām
prasībām. Tādiem zirgiem jāveic piemēroti
piesardzības pasākumi, lai nodrošinātu atbilstību sacīkšu
noteikumiem. Šaubu gadījumā ieteicams
veikt urīna testu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja novēro blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc. Zirgiem ar
mutes dobuma bojājumiem ir jāveic
klīniskā izmeklēšana, un veterinārārstam ir jāpieņem lēmums
par to, vai ārstēšanu drīkst turpināt. Ja
mutes dobuma bojājumi neizzūd, ārstēšana ir jāpārtrauc.
Ārstēšanas laikā zirgi ir jāmonitorē, lai
konstatētu mutes bojājumus. Nelietot dehidratētiem,
hipovolēmiskiem vai hipotensīviem dzīvniekiem, jo
var būt paaugstināts renālās toksicitātes risks.
3
Īpaši piesardzības
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-08-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів