Quadrisol

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2017

Werkstoffen:

vedaprofēns

Beschikbaar vanaf:

VETCOOL B.V.

ATC-code:

QM01AE90

INN (Algemene Internationale Benaming):

vedaprofen

Therapeutische categorie:

Zirgi

Therapeutisch gebied:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

therapeutische indicaties:

Iekaisuma mazināšana un ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem saistītu sāpju mazināšanās un mīksto audu bojājumi (traumatisks traumas un ķirurģiska trauma). Pareizas ķirurģiskas traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski ievadīt vismaz trīs stundas pirms plānveida operācijas.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

1997-12-04

Bijsluiter

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
QUADRISOL 100 MG/ML GELS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NĪDERLANDE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quadrisol 100 mg/ml gels iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vedaprofēns:
100 mg/ml
Propilēnglikols:
130 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma samazināšanai un sāpju atvieglošanai, kas saistītas ar
muskuļu-skeleta sistēmas
traucējumiem un mīksto audu bojājumiem (traumatiskie bojājumi un
ķirurģiskā trauma). Plānotas
ķirurģiskās traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski lietot
ne vēlāk kā 3 stundas pirms operācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta traucējumiem, sirds, aknu
un nieru funkciju traucējumiem.
Nelietot kumeļiem līdz 6 mēnešu vecumam. Nelietot laktējošām
ķēvēm.
Quadrisol nedrīkst lietot vienlaicīgi ar citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vai
glikokortikosteroīdiem.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Tipiskās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu izraisītās
nevēlamās blakusparādības, piemēram,
gremošanas trakta bojājumi, mīkstas fekālijas, nātrene,
letarģija, samazināta ēstgriba. Ārstēšana ir
jāpārtrauc, ja novēro simptomus. Simptomi ir atgriezeniski.
Pārdozēšana var izraisīt ārstēto dzīvnieku
nāvi.
15
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quadrisol 100 mg/ml gels iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Quadrisol gela iekšķīgai lietošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Vedaprofēns
100 mg
PALĪGVIELA:
Propilēnglikols
130 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma samazināšanai un sāpju remdēšanai, kas saistītas ar
muskuļu-skeleta sistēmas traucējumiem
un mīksto audu bojājumiem (traumatiskie bojājumi un ķirurģiskā
trauma). Plānotas ķirurģiskās
traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski lietot ne vēlāk kā 3
stundas pirms operācijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta traucējumiem, sirds, aknu
un nieru funkciju traucējumiem.
Nelietot kumeļiem līdz 6 mēnešu vecumam. Nelietot laktējošām
ķēvēm.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sporta un sacīkšu zirgi jāārstē saskaņā ar vietējām
prasībām. Tādiem zirgiem jāveic piemēroti
piesardzības pasākumi, lai nodrošinātu atbilstību sacīkšu
noteikumiem. Šaubu gadījumā ieteicams
veikt urīna testu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja novēro blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc. Zirgiem ar
mutes dobuma bojājumiem ir jāveic
klīniskā izmeklēšana, un veterinārārstam ir jāpieņem lēmums
par to, vai ārstēšanu drīkst turpināt. Ja
mutes dobuma bojājumi neizzūd, ārstēšana ir jāpārtrauc.
Ārstēšanas laikā zirgi ir jāmonitorē, lai
konstatētu mutes bojājumus. Nelietot dehidratētiem,
hipovolēmiskiem vai hipotensīviem dzīvniekiem, jo
var būt paaugstināts renālās toksicitātes risks.
3
Īpaši piesardzības
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-08-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten