Quadrisol

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

vedaprofēns

Beszerezhető a:

VETCOOL B.V.

ATC-kód:

QM01AE90

INN (nemzetközi neve):

vedaprofen

Terápiás csoport:

Zirgi

Terápiás terület:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

Terápiás javallatok:

Iekaisuma mazināšana un ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem saistītu sāpju mazināšanās un mīksto audu bojājumi (traumatisks traumas un ķirurģiska trauma). Pareizas ķirurģiskas traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski ievadīt vismaz trīs stundas pirms plānveida operācijas.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

1997-12-04

Betegtájékoztató

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
QUADRISOL 100 MG/ML GELS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NĪDERLANDE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quadrisol 100 mg/ml gels iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vedaprofēns:
100 mg/ml
Propilēnglikols:
130 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma samazināšanai un sāpju atvieglošanai, kas saistītas ar
muskuļu-skeleta sistēmas
traucējumiem un mīksto audu bojājumiem (traumatiskie bojājumi un
ķirurģiskā trauma). Plānotas
ķirurģiskās traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski lietot
ne vēlāk kā 3 stundas pirms operācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta traucējumiem, sirds, aknu
un nieru funkciju traucējumiem.
Nelietot kumeļiem līdz 6 mēnešu vecumam. Nelietot laktējošām
ķēvēm.
Quadrisol nedrīkst lietot vienlaicīgi ar citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vai
glikokortikosteroīdiem.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Tipiskās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu izraisītās
nevēlamās blakusparādības, piemēram,
gremošanas trakta bojājumi, mīkstas fekālijas, nātrene,
letarģija, samazināta ēstgriba. Ārstēšana ir
jāpārtrauc, ja novēro simptomus. Simptomi ir atgriezeniski.
Pārdozēšana var izraisīt ārstēto dzīvnieku
nāvi.
15
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quadrisol 100 mg/ml gels iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Quadrisol gela iekšķīgai lietošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Vedaprofēns
100 mg
PALĪGVIELA:
Propilēnglikols
130 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma samazināšanai un sāpju remdēšanai, kas saistītas ar
muskuļu-skeleta sistēmas traucējumiem
un mīksto audu bojājumiem (traumatiskie bojājumi un ķirurģiskā
trauma). Plānotas ķirurģiskās
traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski lietot ne vēlāk kā 3
stundas pirms operācijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta traucējumiem, sirds, aknu
un nieru funkciju traucējumiem.
Nelietot kumeļiem līdz 6 mēnešu vecumam. Nelietot laktējošām
ķēvēm.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sporta un sacīkšu zirgi jāārstē saskaņā ar vietējām
prasībām. Tādiem zirgiem jāveic piemēroti
piesardzības pasākumi, lai nodrošinātu atbilstību sacīkšu
noteikumiem. Šaubu gadījumā ieteicams
veikt urīna testu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja novēro blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc. Zirgiem ar
mutes dobuma bojājumiem ir jāveic
klīniskā izmeklēšana, un veterinārārstam ir jāpieņem lēmums
par to, vai ārstēšanu drīkst turpināt. Ja
mutes dobuma bojājumi neizzūd, ārstēšana ir jāpārtrauc.
Ārstēšanas laikā zirgi ir jāmonitorē, lai
konstatētu mutes bojājumus. Nelietot dehidratētiem,
hipovolēmiskiem vai hipotensīviem dzīvniekiem, jo
var būt paaugstināts renālās toksicitātes risks.
3
Īpaši piesardzības
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-08-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése