Quadrisol

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-08-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-08-2017

Toimeaine:

vedaprofēns

Saadav alates:

VETCOOL B.V.

ATC kood:

QM01AE90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vedaprofen

Terapeutiline rühm:

Zirgi

Terapeutiline ala:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

Näidustused:

Iekaisuma mazināšana un ar muskuļu un skeleta sistēmas traucējumiem saistītu sāpju mazināšanās un mīksto audu bojājumi (traumatisks traumas un ķirurģiska trauma). Pareizas ķirurģiskas traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski ievadīt vismaz trīs stundas pirms plānveida operācijas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

1997-12-04

Infovoldik

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
QUADRISOL 100 MG/ML GELS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NĪDERLANDE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quadrisol 100 mg/ml gels iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vedaprofēns:
100 mg/ml
Propilēnglikols:
130 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma samazināšanai un sāpju atvieglošanai, kas saistītas ar
muskuļu-skeleta sistēmas
traucējumiem un mīksto audu bojājumiem (traumatiskie bojājumi un
ķirurģiskā trauma). Plānotas
ķirurģiskās traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski lietot
ne vēlāk kā 3 stundas pirms operācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta traucējumiem, sirds, aknu
un nieru funkciju traucējumiem.
Nelietot kumeļiem līdz 6 mēnešu vecumam. Nelietot laktējošām
ķēvēm.
Quadrisol nedrīkst lietot vienlaicīgi ar citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vai
glikokortikosteroīdiem.
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Tipiskās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu izraisītās
nevēlamās blakusparādības, piemēram,
gremošanas trakta bojājumi, mīkstas fekālijas, nātrene,
letarģija, samazināta ēstgriba. Ārstēšana ir
jāpārtrauc, ja novēro simptomus. Simptomi ir atgriezeniski.
Pārdozēšana var izraisīt ārstēto dzīvnieku
nāvi.
15
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quadrisol 100 mg/ml gels iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Quadrisol gela iekšķīgai lietošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Vedaprofēns
100 mg
PALĪGVIELA:
Propilēnglikols
130 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels iekšķīgai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma samazināšanai un sāpju remdēšanai, kas saistītas ar
muskuļu-skeleta sistēmas traucējumiem
un mīksto audu bojājumiem (traumatiskie bojājumi un ķirurģiskā
trauma). Plānotas ķirurģiskās
traumas gadījumā Quadrisol var profilaktiski lietot ne vēlāk kā 3
stundas pirms operācijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta traucējumiem, sirds, aknu
un nieru funkciju traucējumiem.
Nelietot kumeļiem līdz 6 mēnešu vecumam. Nelietot laktējošām
ķēvēm.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sporta un sacīkšu zirgi jāārstē saskaņā ar vietējām
prasībām. Tādiem zirgiem jāveic piemēroti
piesardzības pasākumi, lai nodrošinātu atbilstību sacīkšu
noteikumiem. Šaubu gadījumā ieteicams
veikt urīna testu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja novēro blakusparādības, ārstēšana ir jāpārtrauc. Zirgiem ar
mutes dobuma bojājumiem ir jāveic
klīniskā izmeklēšana, un veterinārārstam ir jāpieņem lēmums
par to, vai ārstēšanu drīkst turpināt. Ja
mutes dobuma bojājumi neizzūd, ārstēšana ir jāpārtrauc.
Ārstēšanas laikā zirgi ir jāmonitorē, lai
konstatētu mutes bojājumus. Nelietot dehidratētiem,
hipovolēmiskiem vai hipotensīviem dzīvniekiem, jo
var būt paaugstināts renālās toksicitātes risks.
3
Īpaši piesardzības
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik taani 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused taani 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik malta 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused malta 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik poola 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused poola 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik soome 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused soome 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-08-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik norra 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused norra 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 24-08-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-08-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-08-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu