ProteqFlu

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 vírus / vírus vCP3011

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI05AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

lovak

Терапевтична области:

Immunológikumok, Élő vírusos vakcinák ló influenza vírus

Терапевтичні свідчення:

A négy hónapos vagy idősebb ló aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2003-03-06

інформаційний буклет

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROTEQFLU SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LÓNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..............................................................................................................................................
4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb 2–3 hetes időtartamig terjedően a
duzzanat átmérője akár a 15–20 cm-t
is elérheti, és ez tüneti kezelést igényelhet.
Ritkán fájdalom, helyi hőmérsékletemelkedés és 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
.............................................................................................................................................
4 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-11-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів