ProteqFlu

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 vírus / vírus vCP3011

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI05AD02

INN (Mezinárodní Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

lovak

Terapeutické oblasti:

Immunológikumok, Élő vírusos vakcinák ló influenza vírus

Terapeutické indikace:

A négy hónapos vagy idősebb ló aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2003-03-06

Informace pro uživatele

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROTEQFLU SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LÓNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..............................................................................................................................................
4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb 2–3 hetes időtartamig terjedően a
duzzanat átmérője akár a 15–20 cm-t
is elérheti, és ez tüneti kezelést igényelhet.
Ritkán fájdalom, helyi hőmérsékletemelkedés és 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
.............................................................................................................................................
4 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů