ProteqFlu

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-10-2014

Aktivna sestavina:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 vírus / vírus vCP3011

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AD02

INN (mednarodno ime):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

lovak

Terapevtsko območje:

Immunológikumok, Élő vírusos vakcinák ló influenza vírus

Terapevtske indikacije:

A négy hónapos vagy idősebb ló aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROTEQFLU SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LÓNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..............................................................................................................................................
4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb 2–3 hetes időtartamig terjedően a
duzzanat átmérője akár a 15–20 cm-t
is elérheti, és ez tüneti kezelést igényelhet.
Ritkán fájdalom, helyi hőmérsékletemelkedés és 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
.............................................................................................................................................
4 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-10-2014

Ogled zgodovine dokumentov