PritorPlus

Страна: Європейський Союз

мова: німецька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C09DA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Терапевтична области:

Hypertonie

Терапевтичні свідчення:

Behandlung von essentieller Hypertonie. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder Patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und Hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

Autorisiert

Дата Авторизація:

2002-04-22

інформаційний буклет

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PritorPlus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PritorPlus beachten?
3.
Wie ist PritorPlus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PritorPlus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRITORPLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PritorPlus ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan und
Hydrochlorothiazid in einer
Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 169 mg Sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 338 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 5,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H4“ eingeprägt ist.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 6,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H8“ eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination PritorPlus (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid [HCTZ] und
80 mg Telmisartan/12,5 mg HCTZ) wird angewendet bei Erwachsenen, deren
Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die fixe Dosiskombination sollte von Patienten eingenommen werden,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist. Eine
individuelle Dosistitration mit jeder
Einzelkomponente wird vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination
empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie zur fixen
Kombination in Betracht
gezogen werden.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Pat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів