PritorPlus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-09-2022

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutisk område:

Hypertonie

Terapeutiske indikationer:

Behandlung von essentieller Hypertonie. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder Patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und Hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Produkt oversigt:

Revision: 37

Autorisation status:

Autorisiert

Autorisation dato:

2002-04-22

Indlægsseddel

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PritorPlus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PritorPlus beachten?
3.
Wie ist PritorPlus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PritorPlus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRITORPLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PritorPlus ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan und
Hydrochlorothiazid in einer
Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung de
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 169 mg Sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 338 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 5,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H4“ eingeprägt ist.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 6,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H8“ eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination PritorPlus (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid [HCTZ] und
80 mg Telmisartan/12,5 mg HCTZ) wird angewendet bei Erwachsenen, deren
Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die fixe Dosiskombination sollte von Patienten eingenommen werden,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist. Eine
individuelle Dosistitration mit jeder
Einzelkomponente wird vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination
empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie zur fixen
Kombination in Betracht
gezogen werden.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Pat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt