PritorPlus

Land: Europäische Union

Sprache: Deutsch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

C09DA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Therapiebereich:

Hypertonie

Anwendungsgebiete:

Behandlung von essentieller Hypertonie. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder Patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und Hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 37

Berechtigungsstatus:

Autorisiert

Berechtigungsdatum:

2002-04-22

Gebrauchsinformation

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PritorPlus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PritorPlus beachten?
3.
Wie ist PritorPlus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PritorPlus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRITORPLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PritorPlus ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan und
Hydrochlorothiazid in einer
Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 169 mg Sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 338 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 5,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H4“ eingeprägt ist.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 6,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H8“ eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination PritorPlus (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid [HCTZ] und
80 mg Telmisartan/12,5 mg HCTZ) wird angewendet bei Erwachsenen, deren
Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die fixe Dosiskombination sollte von Patienten eingenommen werden,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist. Eine
individuelle Dosistitration mit jeder
Einzelkomponente wird vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination
empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie zur fixen
Kombination in Betracht
gezogen werden.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Pat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen