PritorPlus

País: União Europeia

Língua: alemão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C09DA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Área terapêutica:

Hypertonie

Indicações terapêuticas:

Behandlung von essentieller Hypertonie. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder Patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und Hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Resumo do produto:

Revision: 37

Status de autorização:

Autorisiert

Data de autorização:

2002-04-22

Folheto informativo - Bula

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PritorPlus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PritorPlus beachten?
3.
Wie ist PritorPlus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PritorPlus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRITORPLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PritorPlus ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan und
Hydrochlorothiazid in einer
Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung de
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 169 mg Sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 338 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 5,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H4“ eingeprägt ist.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 6,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H8“ eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination PritorPlus (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid [HCTZ] und
80 mg Telmisartan/12,5 mg HCTZ) wird angewendet bei Erwachsenen, deren
Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die fixe Dosiskombination sollte von Patienten eingenommen werden,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist. Eine
individuelle Dosistitration mit jeder
Einzelkomponente wird vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination
empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie zur fixen
Kombination in Betracht
gezogen werden.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Pat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos