PritorPlus

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Área terapéutica:

Hypertonie

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von essentieller Hypertonie. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. PritorPlus fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder Patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und Hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2002-04-22

Informació per a l'usuari

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist PritorPlus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von PritorPlus beachten?
3.
Wie ist PritorPlus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist PritorPlus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRITORPLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PritorPlus ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan und
Hydrochlorothiazid in einer
Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 169 mg Sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 338 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
PritorPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 5,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H4“ eingeprägt ist.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 6,2 mm dicke
Tablette, in die die Code-Nummer
„H8“ eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination PritorPlus (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid [HCTZ] und
80 mg Telmisartan/12,5 mg HCTZ) wird angewendet bei Erwachsenen, deren
Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die fixe Dosiskombination sollte von Patienten eingenommen werden,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist. Eine
individuelle Dosistitration mit jeder
Einzelkomponente wird vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination
empfohlen. Falls klinisch
angemessen, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie zur fixen
Kombination in Betracht
gezogen werden.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kann 1 x täglich bei Pat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents