Peyona (previously Nymusa)

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Kofeīna citrāts

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici SpA

Код атс:

N06BC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

caffeine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Apnojas

Терапевтичні свідчення:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2009-07-02

інформаційний буклет

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA
LIETOTĀJAM
PEYONA 20 MG/ML
ŠĶĪDUMS
INFŪZIJĀM UN
ŠĶĪDUMS
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
coffeini citras
PIRMS
ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR
SVARĪGU
INFORMĀCIJU
JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ
BĒRNA
ĀRSTĒŠANAI
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna
ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT
UZZINĀT:
1.
Kas ir Peyona un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Peyona lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Peyona
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Peyona
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEYONA UN
KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Peyona satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Peyona lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies
bērna elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS PEYONA LIETOŠANAS
JŪSU
BĒRNAM
NELIETOJIET PEYONA
ŠĀDOS
GADĪJUMOS

ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN
PIESARDZĪBA
LIETOŠANĀ
Pirms Peyona lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Peyona, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisoš
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Peyona 20 mg/ml šķīdums infūzijām un šķīdums iekšķīgai
lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Katrs ml satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 10
mg kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 10 mg kofeīna).
Katra 3 ml ampula satur 60 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 30 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains, ūdens šķīdums ar pH=4,7.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze jaundzimušo intensīvajā
terapijā. Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās
terapijas blokā, kurā pieejams atbilstošs
aprīkojums pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas
veidā ik pēc 24 stundām. Alternatīvi
uzturošo devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi,
piemēram, caur nazogastrālo caurulīti ik
pēc 24 stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz
skaidru priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas,
kas izteiktas kofeīna citrāta veidā,
attiecību._ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (20 mg
kofeīna citrāta atbilst 10 mg kofeīna bāzes).
Kof
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів