Peyona (previously Nymusa)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Kofeīna citrāts

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC kodas:

N06BC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

caffeine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Apnojas

Terapinės indikacijos:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2009-07-02

Pakuotės lapelis

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA
LIETOTĀJAM
PEYONA 20 MG/ML
ŠĶĪDUMS
INFŪZIJĀM UN
ŠĶĪDUMS
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
coffeini citras
PIRMS
ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR
SVARĪGU
INFORMĀCIJU
JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ
BĒRNA
ĀRSTĒŠANAI
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna
ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT
UZZINĀT:
1.
Kas ir Peyona un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Peyona lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Peyona
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Peyona
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEYONA UN
KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Peyona satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Peyona lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies
bērna elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS PEYONA LIETOŠANAS
JŪSU
BĒRNAM
NELIETOJIET PEYONA
ŠĀDOS
GADĪJUMOS

ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN
PIESARDZĪBA
LIETOŠANĀ
Pirms Peyona lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Peyona, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisoš
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Peyona 20 mg/ml šķīdums infūzijām un šķīdums iekšķīgai
lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Katrs ml satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 10
mg kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 10 mg kofeīna).
Katra 3 ml ampula satur 60 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 30 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains, ūdens šķīdums ar pH=4,7.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze jaundzimušo intensīvajā
terapijā. Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās
terapijas blokā, kurā pieejams atbilstošs
aprīkojums pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas
veidā ik pēc 24 stundām. Alternatīvi
uzturošo devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi,
piemēram, caur nazogastrālo caurulīti ik
pēc 24 stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz
skaidru priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas,
kas izteiktas kofeīna citrāta veidā,
attiecību._ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (20 mg
kofeīna citrāta atbilst 10 mg kofeīna bāzes).
Kof
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-09-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją