Peyona (previously Nymusa)

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Kofeīna citrāts

Available from:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC code:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Apnojas

Therapeutic indications:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2009-07-02

Patient Information leaflet

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA
LIETOTĀJAM
PEYONA 20 MG/ML
ŠĶĪDUMS
INFŪZIJĀM UN
ŠĶĪDUMS
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
coffeini citras
PIRMS
ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR
SVARĪGU
INFORMĀCIJU
JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ
BĒRNA
ĀRSTĒŠANAI
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna
ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT
UZZINĀT:
1.
Kas ir Peyona un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Peyona lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Peyona
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Peyona
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEYONA UN
KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Peyona satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Peyona lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies
bērna elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS PEYONA LIETOŠANAS
JŪSU
BĒRNAM
NELIETOJIET PEYONA
ŠĀDOS
GADĪJUMOS

ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN
PIESARDZĪBA
LIETOŠANĀ
Pirms Peyona lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Peyona, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisoš
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Peyona 20 mg/ml šķīdums infūzijām un šķīdums iekšķīgai
lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Katrs ml satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 10
mg kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 10 mg kofeīna).
Katra 3 ml ampula satur 60 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 30 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains, ūdens šķīdums ar pH=4,7.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze jaundzimušo intensīvajā
terapijā. Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās
terapijas blokā, kurā pieejams atbilstošs
aprīkojums pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas
veidā ik pēc 24 stundām. Alternatīvi
uzturošo devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi,
piemēram, caur nazogastrālo caurulīti ik
pēc 24 stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz
skaidru priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas,
kas izteiktas kofeīna citrāta veidā,
attiecību._ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (20 mg
kofeīna citrāta atbilst 10 mg kofeīna bāzes).
Kof
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-09-2020

Search alerts related to this product