Peyona (previously Nymusa)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Kofeīna citrāts

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici SpA

Kodiċi ATC:

N06BC01

INN (Isem Internazzjonali):

caffeine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Apnojas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ārstēšana primārās apnoea priekšlaicīga jaundzimušajiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-07-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA
LIETOTĀJAM
PEYONA 20 MG/ML
ŠĶĪDUMS
INFŪZIJĀM UN
ŠĶĪDUMS
IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
coffeini citras
PIRMS
ZĀĻU LIETOŠANAS
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR
SVARĪGU
INFORMĀCIJU
JŪSU
JAUNDZIMUŠĀ
BĒRNA
ĀRSTĒŠANAI
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet sava bērna ārstam.
-
Ja Jūsu jaundzimušajam bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar sava bērna
ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ
INSTRUKCIJĀ VARAT
UZZINĀT:
1.
Kas ir Peyona un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Peyona lietošanas Jūsu bērnam
3.
Kā lietot Peyona
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Peyona
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEYONA UN
KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
Peyona satur aktīvo vielu kofeīna citrātu, kas ir centrālo nervu
sistēmu stimulējošs līdzeklis, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc metilksantīniem.
Peyona lieto elpošanas traucējumu ārstēšanai priekšlaicīgi
dzimušiem bērniem (priekšlaicīgi dzimušo
bērnu primārā apnoja).
Šie īsie brīži, kad priekšlaicīgi dzimušais zīdainis pārstāj
elpot, rodas tādēļ, ka pilnībā nav attīstījies
bērna elpošanas centrs.
Pierādīts, ka šīs zāles samazina elpošanas traucējumu epizožu
skaitu priekšlaicīgi dzimušiem bērniem.
2.
KAS JUMS
JĀZINA PIRMS PEYONA LIETOŠANAS
JŪSU
BĒRNAM
NELIETOJIET PEYONA
ŠĀDOS
GADĪJUMOS

ja Jūsu jaundzimušajam bērnam ir alerģija pret kofeīna citrātu
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN
PIESARDZĪBA
LIETOŠANĀ
Pirms Peyona lietošanas Jūsu jaundzimušajam konsultējieties ar
sava bērna ārstu.
Pirms priekšlaicīgi dzimušo apnojas ārstēšanas uzsākšanas ar
Peyona, Jūsu bērna ārstam jāizslēdz visi
citi apnoju izraisoš
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Peyona 20 mg/ml šķīdums infūzijām un šķīdums iekšķīgai
lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN
KVANTITATĪVAIS
SASTĀVS
Katrs ml satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras) (atbilst 10
mg kofeīna).
Katra 1 ml ampula satur 20 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 10 mg kofeīna).
Katra 3 ml ampula satur 60 mg kofeīna citrāta (Coffeini citras)
(atbilst 30 mg kofeīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains, ūdens šķīdums ar pH=4,7.
4.
KLĪNISKĀ
INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
INDIKĀCIJAS
Primāras apnojas ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem
zīdaiņiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar kofeīna citrātu jāuzsāk ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze jaundzimušo intensīvajā
terapijā. Terapiju drīkst piemērot tikai jaundzimušo intensīvās
terapijas blokā, kurā pieejams atbilstošs
aprīkojums pacienta uzraudzībai un novērošanai.
Devas
Ieteicamais devu režīms iepriekš neārstētiem zīdaiņiem ir 20 mg
kofeīna citrāta piesātinošā deva uz kg
ķermeņa masas, kuru ievada lēnas intravenozas infūzijas veidā 30
minūšu laikā, izmantojot infūzijas
sūkni-šļirci vai citu tilpumu mērošu infūzijas ierīci. Pēc 24
stundu pārtraukuma var ievadīt uzturošo
devu 5 mg uz kg ķermeņa masas lēnas, 10 minūšu ilgas infūzijas
veidā ik pēc 24 stundām. Alternatīvi
uzturošo devu 5 mg uz kg ķermeņa masas var lietot iekšķīgi,
piemēram, caur nazogastrālo caurulīti ik
pēc 24 stundām.
Ieteicamā kofeīna citrāta piesātinošā deva un uzturošās devas
ir norādītas tabulā zemāk, kas sniedz
skaidru priekšstatu par injicējamā tilpuma un ievadāmās devas,
kas izteiktas kofeīna citrāta veidā,
attiecību._ _
Deva, kas izteikta kofeīna bāzes veidā, ir viena puse no devas, kas
izteikta kofeīna citrāta veidā (20 mg
kofeīna citrāta atbilst 10 mg kofeīna bāzes).
Kof
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott