Osigraft

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

eptótermín alfa

Доступна з:

Olympus Biotech International Limited

Код атс:

M05BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eptotermin alfa

Терапевтична група:

Lyf til meðferð við beinum, Bein formþroskunar prótín

Терапевтична области:

Tibial brot

Терапевтичні свідчення:

Meðferð nonunion af sköflungur af minnsta kosti 9 mánuði lengd, efri áverka, í skeletally þroskaður sjúklingar, í tilfelli þar sem fyrri meðferð með autograft hefur mistókst eða nota autograft er illmögulegt.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Aftakað

Дата Авторизація:

2001-05-17

інформаційний буклет

                                18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OSIGRAFT 3,3 MG, VEFJADREIFUSTOFN
eptotermin alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt gæti verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita ef vart verður aukaverkana sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli eða ef
aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað Osigraft er og við hverju það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Osigraft
3.
Hvernig á að nota Osigraft
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Osigraft
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER OSIGRAFT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Osigraft er lyf sem kallast beinaþroskunarprótein. Lyf af þessum
flokki hvetur nýmyndun beins þar sem
skurðlæknir kemur því fyrir (ígræðsla).
Osigraft er grætt í fullorðna sjúklinga með beinbrot í
sköflungi sem ekki hafa gróið á minnst 9 mánuðum, í
tilvikum þegar meðferð með samgena ígræðslu (ígrætt bein úr
eigin mjöðm) hefur mistekist eða ekki er unnt
að beita henni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OSIGRAFT
EKKI MÁ NOTA OSIGRAFT
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir eptotermin alfa eða kollageni, hinu
innihaldsefni Osigraft (sjá kafla 6).
-
ef þú ert unglingur og beinagrind þín er enn óþroskuð (enn í
vexti).
ef þú ert barn (yngri en 18 ára)
-
ef þú ert með sjálfnæmissjúkdóm (sjúkdóm sem stafar frá eða
beinist gegn þínum eigin vefjum), þar
með talið iktsýki, rauða úlfa, herslishúð, Sjögrens heilkenni
og vöðvaþrota í húð/fjölvöðvaþrota.
-
ef þú ert með virka sýkingu á staðnum sem er ógróinn (bólga
og útferð á staðnum þar sem meiðslið er)
eða virka almenna sýkingu.
-
ef læknir þinn ákveður að þú hafir ófullnægjandi húðþekju
(á brotstaðnum) og ófullnægjandi
blóðflæði á skur
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Osigraft 3,3 mg vefjadreifustofn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi eru 3,3 mg af eptotermin alfa*
*Framleitt í eggjastokkafrumum kínverskra hamstra (CHO) með
raðbrigða DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjadreifustofn.
Hvítt eða hvítleitt kornótt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð á sköflungi sem ekki hefur gróið í minnst 9 mánuði
eftir meiðsli, hjá sjúklingum með þroskaða
beinagrind, í tilvikum þegar fyrri meðferð með samgena
ígræðslu hefur mistekist eða notkun samgena
ígræðslu er ekki möguleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Osigraft skal notað af skurðlækni með viðeigandi réttindi.
Ráðlagður skammtur er ein lyfjagjöf hjá fullorðnum. Þurft getur
meira en eitt 1g hettuglas af Osigraft, eftir
stærð beinagallans. Ráðlagður hámarksskammtur á ekki að vera
umfram 2 hettuglös þar sem ekki hefur
verið sýnt fram á verkun í meðferð á ógrónum beinum sem
þurfa stærri skammt.
Börn
Ekki má nota Osigraft fyrir börn og unglinga (yngri en 18 ára) og
hjá þeim sem eru með óþroskaða
beinagrind (sjá kafla 4.3).
Íkomuaðferð:
Til notkunar í bein.
Blandað lyfinu er komið fyrir með skurðaðgerð á ógróna
staðnum í snertingu við yfirborð beinsins sem
hefur verið undirbúið. Aðliggjandi mjúkvefjum er síðan lokað
kringum ígræðsluna.
Reynsla úr klínískum samanburðarrannsóknum takmarkast við tilvik
þar sem brotstaður var gerður stöðugur
með því að nota jafnframt neglingu í merghol.
1.
Takið hettuglasið úr umbúðunum, með því að nota sæfða
aðferð.
2.
Lyftið plasthettunni og takið krumplokið af hettuglasinu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Farið varlega með krumplokið. Brúnir þess eru hvassar og geta
skorið eða skemmt hanska.
3.
Spennið upp brún tappans með þumalfingrinum. Þegar lofttæmið er
rofið skal taka ta
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-07-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-07-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-07-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-07-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-07-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-07-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів