Osigraft

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-07-2016

Ingredientes activos:

eptótermín alfa

Disponible desde:

Olympus Biotech International Limited

Código ATC:

M05BC02

Designación común internacional (DCI):

eptotermin alfa

Grupo terapéutico:

Lyf til meðferð við beinum, Bein formþroskunar prótín

Área terapéutica:

Tibial brot

indicaciones terapéuticas:

Meðferð nonunion af sköflungur af minnsta kosti 9 mánuði lengd, efri áverka, í skeletally þroskaður sjúklingar, í tilfelli þar sem fyrri meðferð með autograft hefur mistókst eða nota autograft er illmögulegt.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2001-05-17

Información para el usuario

                                18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OSIGRAFT 3,3 MG, VEFJADREIFUSTOFN
eptotermin alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt gæti verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita ef vart verður aukaverkana sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli eða ef
aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað Osigraft er og við hverju það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Osigraft
3.
Hvernig á að nota Osigraft
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Osigraft
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER OSIGRAFT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Osigraft er lyf sem kallast beinaþroskunarprótein. Lyf af þessum
flokki hvetur nýmyndun beins þar sem
skurðlæknir kemur því fyrir (ígræðsla).
Osigraft er grætt í fullorðna sjúklinga með beinbrot í
sköflungi sem ekki hafa gróið á minnst 9 mánuðum, í
tilvikum þegar meðferð með samgena ígræðslu (ígrætt bein úr
eigin mjöðm) hefur mistekist eða ekki er unnt
að beita henni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OSIGRAFT
EKKI MÁ NOTA OSIGRAFT
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir eptotermin alfa eða kollageni, hinu
innihaldsefni Osigraft (sjá kafla 6).
-
ef þú ert unglingur og beinagrind þín er enn óþroskuð (enn í
vexti).
ef þú ert barn (yngri en 18 ára)
-
ef þú ert með sjálfnæmissjúkdóm (sjúkdóm sem stafar frá eða
beinist gegn þínum eigin vefjum), þar
með talið iktsýki, rauða úlfa, herslishúð, Sjögrens heilkenni
og vöðvaþrota í húð/fjölvöðvaþrota.
-
ef þú ert með virka sýkingu á staðnum sem er ógróinn (bólga
og útferð á staðnum þar sem meiðslið er)
eða virka almenna sýkingu.
-
ef læknir þinn ákveður að þú hafir ófullnægjandi húðþekju
(á brotstaðnum) og ófullnægjandi
blóðflæði á skur
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Osigraft 3,3 mg vefjadreifustofn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi eru 3,3 mg af eptotermin alfa*
*Framleitt í eggjastokkafrumum kínverskra hamstra (CHO) með
raðbrigða DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjadreifustofn.
Hvítt eða hvítleitt kornótt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð á sköflungi sem ekki hefur gróið í minnst 9 mánuði
eftir meiðsli, hjá sjúklingum með þroskaða
beinagrind, í tilvikum þegar fyrri meðferð með samgena
ígræðslu hefur mistekist eða notkun samgena
ígræðslu er ekki möguleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Osigraft skal notað af skurðlækni með viðeigandi réttindi.
Ráðlagður skammtur er ein lyfjagjöf hjá fullorðnum. Þurft getur
meira en eitt 1g hettuglas af Osigraft, eftir
stærð beinagallans. Ráðlagður hámarksskammtur á ekki að vera
umfram 2 hettuglös þar sem ekki hefur
verið sýnt fram á verkun í meðferð á ógrónum beinum sem
þurfa stærri skammt.
Börn
Ekki má nota Osigraft fyrir börn og unglinga (yngri en 18 ára) og
hjá þeim sem eru með óþroskaða
beinagrind (sjá kafla 4.3).
Íkomuaðferð:
Til notkunar í bein.
Blandað lyfinu er komið fyrir með skurðaðgerð á ógróna
staðnum í snertingu við yfirborð beinsins sem
hefur verið undirbúið. Aðliggjandi mjúkvefjum er síðan lokað
kringum ígræðsluna.
Reynsla úr klínískum samanburðarrannsóknum takmarkast við tilvik
þar sem brotstaður var gerður stöðugur
með því að nota jafnframt neglingu í merghol.
1.
Takið hettuglasið úr umbúðunum, með því að nota sæfða
aðferð.
2.
Lyftið plasthettunni og takið krumplokið af hettuglasinu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Farið varlega með krumplokið. Brúnir þess eru hvassar og geta
skorið eða skemmt hanska.
3.
Spennið upp brún tappans með þumalfingrinum. Þegar lofttæmið er
rofið skal taka ta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-07-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos