Osigraft

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

eptótermín alfa

متاح من:

Olympus Biotech International Limited

ATC رمز:

M05BC02

INN (الاسم الدولي):

eptotermin alfa

المجموعة العلاجية:

Lyf til meðferð við beinum, Bein formþroskunar prótín

المجال العلاجي:

Tibial brot

الخصائص العلاجية:

Meðferð nonunion af sköflungur af minnsta kosti 9 mánuði lengd, efri áverka, í skeletally þroskaður sjúklingar, í tilfelli þar sem fyrri meðferð með autograft hefur mistókst eða nota autograft er illmögulegt.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2001-05-17

نشرة المعلومات

                                18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OSIGRAFT 3,3 MG, VEFJADREIFUSTOFN
eptotermin alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt gæti verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita ef vart verður aukaverkana sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli eða ef
aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Hvað Osigraft er og við hverju það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Osigraft
3.
Hvernig á að nota Osigraft
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Osigraft
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER OSIGRAFT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Osigraft er lyf sem kallast beinaþroskunarprótein. Lyf af þessum
flokki hvetur nýmyndun beins þar sem
skurðlæknir kemur því fyrir (ígræðsla).
Osigraft er grætt í fullorðna sjúklinga með beinbrot í
sköflungi sem ekki hafa gróið á minnst 9 mánuðum, í
tilvikum þegar meðferð með samgena ígræðslu (ígrætt bein úr
eigin mjöðm) hefur mistekist eða ekki er unnt
að beita henni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OSIGRAFT
EKKI MÁ NOTA OSIGRAFT
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir eptotermin alfa eða kollageni, hinu
innihaldsefni Osigraft (sjá kafla 6).
-
ef þú ert unglingur og beinagrind þín er enn óþroskuð (enn í
vexti).
ef þú ert barn (yngri en 18 ára)
-
ef þú ert með sjálfnæmissjúkdóm (sjúkdóm sem stafar frá eða
beinist gegn þínum eigin vefjum), þar
með talið iktsýki, rauða úlfa, herslishúð, Sjögrens heilkenni
og vöðvaþrota í húð/fjölvöðvaþrota.
-
ef þú ert með virka sýkingu á staðnum sem er ógróinn (bólga
og útferð á staðnum þar sem meiðslið er)
eða virka almenna sýkingu.
-
ef læknir þinn ákveður að þú hafir ófullnægjandi húðþekju
(á brotstaðnum) og ófullnægjandi
blóðflæði á skur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Osigraft 3,3 mg vefjadreifustofn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi eru 3,3 mg af eptotermin alfa*
*Framleitt í eggjastokkafrumum kínverskra hamstra (CHO) með
raðbrigða DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjadreifustofn.
Hvítt eða hvítleitt kornótt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð á sköflungi sem ekki hefur gróið í minnst 9 mánuði
eftir meiðsli, hjá sjúklingum með þroskaða
beinagrind, í tilvikum þegar fyrri meðferð með samgena
ígræðslu hefur mistekist eða notkun samgena
ígræðslu er ekki möguleg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Osigraft skal notað af skurðlækni með viðeigandi réttindi.
Ráðlagður skammtur er ein lyfjagjöf hjá fullorðnum. Þurft getur
meira en eitt 1g hettuglas af Osigraft, eftir
stærð beinagallans. Ráðlagður hámarksskammtur á ekki að vera
umfram 2 hettuglös þar sem ekki hefur
verið sýnt fram á verkun í meðferð á ógrónum beinum sem
þurfa stærri skammt.
Börn
Ekki má nota Osigraft fyrir börn og unglinga (yngri en 18 ára) og
hjá þeim sem eru með óþroskaða
beinagrind (sjá kafla 4.3).
Íkomuaðferð:
Til notkunar í bein.
Blandað lyfinu er komið fyrir með skurðaðgerð á ógróna
staðnum í snertingu við yfirborð beinsins sem
hefur verið undirbúið. Aðliggjandi mjúkvefjum er síðan lokað
kringum ígræðsluna.
Reynsla úr klínískum samanburðarrannsóknum takmarkast við tilvik
þar sem brotstaður var gerður stöðugur
með því að nota jafnframt neglingu í merghol.
1.
Takið hettuglasið úr umbúðunum, með því að nota sæfða
aðferð.
2.
Lyftið plasthettunni og takið krumplokið af hettuglasinu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Farið varlega með krumplokið. Brúnir þess eru hvassar og geta
skorið eða skemmt hanska.
3.
Spennið upp brún tappans með þumalfingrinum. Þegar lofttæmið er
rofið skal taka ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات