Olazax Disperzi

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psiholeptiki

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2009-12-10

інформаційний буклет

                                72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/592/001
EU/1/09/592/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
73
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
74
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilna tableta
28 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto raztopite v ustih ali pijači. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
75
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snov z znanim delovanjem: Ena orodisperzibilna tableta
vsebuje 0,23 mg aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot pripor
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-06-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-06-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-06-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-06-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів