Olazax Disperzi

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-06-2020
SPC SPC (SPC)
16-06-2020
PAR PAR (PAR)
15-08-2014

active_ingredient:

olanzapin

MAH:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psiholeptiki

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2009-12-10

PIL

                                72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/592/001
EU/1/09/592/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
73
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
74
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilna tableta
28 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto raztopite v ustih ali pijači. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
75
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snov z znanim delovanjem: Ena orodisperzibilna tableta
vsebuje 0,23 mg aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot pripor
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-06-2020
SPC SPC բուլղարերեն 16-06-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 16-06-2020
SPC SPC իսպաներեն 16-06-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-08-2014
PIL PIL չեխերեն 16-06-2020
SPC SPC չեխերեն 16-06-2020
PAR PAR չեխերեն 15-08-2014
PIL PIL դանիերեն 16-06-2020
SPC SPC դանիերեն 16-06-2020
PAR PAR դանիերեն 15-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 16-06-2020
SPC SPC գերմաներեն 16-06-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-08-2014
PIL PIL էստոներեն 16-06-2020
SPC SPC էստոներեն 16-06-2020
PAR PAR էստոներեն 15-08-2014
PIL PIL հունարեն 16-06-2020
SPC SPC հունարեն 16-06-2020
PAR PAR հունարեն 15-08-2014
PIL PIL անգլերեն 16-06-2020
SPC SPC անգլերեն 16-06-2020
PAR PAR անգլերեն 15-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 16-06-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 16-06-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-08-2014
PIL PIL իտալերեն 16-06-2020
SPC SPC իտալերեն 16-06-2020
PAR PAR իտալերեն 15-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 16-06-2020
SPC SPC լատվիերեն 16-06-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 16-06-2020
SPC SPC լիտվերեն 16-06-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 16-06-2020
SPC SPC հունգարերեն 16-06-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-08-2014
PIL PIL մալթերեն 16-06-2020
SPC SPC մալթերեն 16-06-2020
PAR PAR մալթերեն 15-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 16-06-2020
SPC SPC հոլանդերեն 16-06-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-08-2014
PIL PIL լեհերեն 16-06-2020
SPC SPC լեհերեն 16-06-2020
PAR PAR լեհերեն 15-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 16-06-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 16-06-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 16-06-2020
SPC SPC ռումիներեն 16-06-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 16-06-2020
SPC SPC սլովակերեն 16-06-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 16-06-2020
SPC SPC ֆիններեն 16-06-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 16-06-2020
SPC SPC շվեդերեն 16-06-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 16-06-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 16-06-2020
PIL PIL իսլանդերեն 16-06-2020
SPC SPC իսլանդերեն 16-06-2020
PIL PIL խորվաթերեն 16-06-2020
SPC SPC խորվաթերեն 16-06-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-08-2014