Olazax Disperzi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2020

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psiholeptiki

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2009-12-10

Prospect

                                72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/592/001
EU/1/09/592/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
73
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
74
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilna tableta
28 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto raztopite v ustih ali pijači. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
75
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snov z znanim delovanjem: Ena orodisperzibilna tableta
vsebuje 0,23 mg aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot pripor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2014
Prospect Prospect cehă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2014
Prospect Prospect daneză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2014
Prospect Prospect germană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2014
Prospect Prospect estoniană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2014
Prospect Prospect greacă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2014
Prospect Prospect engleză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2014
Prospect Prospect franceză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2014
Prospect Prospect italiană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2014
Prospect Prospect letonă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2014
Prospect Prospect maghiară 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2014
Prospect Prospect malteză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2014
Prospect Prospect olandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2014
Prospect Prospect poloneză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2014
Prospect Prospect portugheză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2014
Prospect Prospect română 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2014
Prospect Prospect slovacă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2014
Prospect Prospect suedeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2020
Prospect Prospect islandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2020
Prospect Prospect croată 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor