Olazax Disperzi

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psiholeptiki

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2009-12-10

Notice patient

                                72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/592/001
EU/1/09/592/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
73
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
74
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilna tableta
28 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto raztopite v ustih ali pijači. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
75
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snov z znanim delovanjem: Ena orodisperzibilna tableta
vsebuje 0,23 mg aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot pripor
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2014
Notice patient Notice patient danois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2014
Notice patient Notice patient grec 16-06-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2014
Notice patient Notice patient français 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2014
Notice patient Notice patient italien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2014
Notice patient Notice patient letton 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-06-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-06-2020
Notice patient Notice patient croate 16-06-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents