Olazax Disperzi

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psiholeptiki

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2009-12-10

Informace pro uživatele

                                72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/592/001
EU/1/09/592/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
73
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
74
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilna tableta
28 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto raztopite v ustih ali pijači. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
75
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snov z znanim delovanjem: Ena orodisperzibilna tableta
vsebuje 0,23 mg aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot pripor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů