Olanzapine Glenmark

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psiholeptiki

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2009-12-03

інформаційний буклет

                                103
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31, D – 82194
Gröbenzell, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/587/001
EU/1/09/587/002
EU/1/09/587/003
EU/1/09/587/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
104
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
105
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
106
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROME
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'A'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni kl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів