Olanzapine Glenmark

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

olanzapin

Доступна с:

Glenmark Arzneimittel GmbH

код АТС:

N05AH03

ИНН (Международная Имя):

olanzapine

Терапевтическая группа:

Psiholeptiki

Терапевтические области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтические показания :

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2009-12-03

тонкая брошюра

                                103
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31, D – 82194
Gröbenzell, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/587/001
EU/1/09/587/002
EU/1/09/587/003
EU/1/09/587/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
104
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
105
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
106
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROME
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'A'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni kl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов