Olanzapine Glenmark

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psiholeptiki

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2009-12-03

Notice patient

                                103
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31, D – 82194
Gröbenzell, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/587/001
EU/1/09/587/002
EU/1/09/587/003
EU/1/09/587/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
104
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
105
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
106
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROME
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'A'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni kl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2014
Notice patient Notice patient danois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2014
Notice patient Notice patient grec 20-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2014
Notice patient Notice patient français 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2014
Notice patient Notice patient italien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2014
Notice patient Notice patient letton 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2022
Notice patient Notice patient croate 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents