Olanzapine Glenmark

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psiholeptiki

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2009-12-03

Informació per a l'usuari

                                103
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31, D – 82194
Gröbenzell, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/587/001
EU/1/09/587/002
EU/1/09/587/003
EU/1/09/587/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
104
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
105
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
106
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROME
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'A'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni kl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents