Olanzapine Glenmark

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2022
SPC SPC (SPC)
20-12-2022
PAR PAR (PAR)
26-08-2014

active_ingredient:

olanzapin

MAH:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psiholeptiki

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2009-12-03

PIL

                                103
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31, D – 82194
Gröbenzell, Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/587/001
EU/1/09/587/002
EU/1/09/587/003
EU/1/09/587/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
104
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Arzneimittel GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
105
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
28 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
106
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROME
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Olanzapin Glenmark 2,5 mg tablete
2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 0,23 mg
aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'A'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot priporočeni
začetni odmerek je priporočljivo
le po ustrezni ponovni kl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-08-2014
PIL PIL չեխերեն 20-12-2022
SPC SPC չեխերեն 20-12-2022
PAR PAR չեխերեն 26-08-2014
PIL PIL դանիերեն 20-12-2022
SPC SPC դանիերեն 20-12-2022
PAR PAR դանիերեն 26-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-08-2014
PIL PIL էստոներեն 20-12-2022
SPC SPC էստոներեն 20-12-2022
PAR PAR էստոներեն 26-08-2014
PIL PIL հունարեն 20-12-2022
SPC SPC հունարեն 20-12-2022
PAR PAR հունարեն 26-08-2014
PIL PIL անգլերեն 20-12-2022
SPC SPC անգլերեն 20-12-2022
PAR PAR անգլերեն 26-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-08-2014
PIL PIL իտալերեն 20-12-2022
SPC SPC իտալերեն 20-12-2022
PAR PAR իտալերեն 26-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-08-2014
PIL PIL մալթերեն 20-12-2022
SPC SPC մալթերեն 20-12-2022
PAR PAR մալթերեն 26-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-08-2014
PIL PIL լեհերեն 20-12-2022
SPC SPC լեհերեն 20-12-2022
PAR PAR լեհերեն 26-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-08-2014