Ocrevus

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ocrelizumab

Доступна з:

Roche Registration GmbH

Код атс:

L04AA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ocrelizumab

Терапевтична група:

imunosupresivi

Терапевтична области:

Multipla skleroza

Терапевтичні свідчення:

Liječenje odraslih bolesnika s relapsirajućim oblicima multiple skleroze (RMS) s aktivnim bolestima definiranim kliničkim ili imaging značajkama. Liječenje odraslih bolesnika s ranim primarne progresivne multiple skleroze (ППМС) u smislu trajanja bolesti i stupnja invalidnosti, i uz pomoć vizualizacije osobine karakteristične za upalne aktivnosti.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2018-01-08

інформаційний буклет

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OCREVUS 300 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
okrelizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ocrevus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Ocrevus
3.
Kako se Ocrevus primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ocrevus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OCREVUS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OCREVUS
Ocrevus sadrži djelatnu tvar „okrelizumab”. Radi se o jednoj
vrsti proteina koji se zove „monoklonsko
protutijelo”. Protutijela djeluju tako da se pričvrste za posebna
ciljna mjesta u tijelu.
ZA ŠTO SE OCREVUS KORISTI
Ocrevus se koristi za liječenje odraslih osoba koje imaju:
•
relapsirajuće oblike multiple skleroze (RMS)
•
ranu primarno progresivnu multiplu sklerozu (PPMS)
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
Multipla skleroza (MS) zahvaća središnji živčani sustav, osobito
živce u mozgu i kralježničnoj
moždini. Kod MS-a imunosni sustav (obrambeni sustav tijela) ne radi
kako treba i napada zaštitni sloj
koji obavija živčane stanice (zvan „mijelinska ovojnica”) te
tako uzrokuje upalu. Razgradnja
mijelinske ovojnice onemogućuje normalan rad živaca.
Simptomi MS-a ovise o tome koji dio središnjeg živčanog sustava
bolest zahvaća, a mogu uključivati
poteškoće s hodanjem i ravnotežom, slabost, utrnulost, dvoslike i
zamagljen vid, lošu koordinaciju i
tegobe s mokraćnim mjehurom.
•
KOD RELAPSIRAJUĆIH OBLIKA MS-A,
bolesnik doživljava opetovane napadaje simptoma (relapse).
Simptomi se mogu pojaviti iznenada, unutar nekoliko sati, ili polako,
tijekom nekoliko dana.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ocrevus 300 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 300 mg okrelizumaba u 10 ml, što daje
koncentraciju od 30 mg/ml. Konačna
koncentracija lijeka nakon razrjeđivanja iznosi približno 1,2 mg/ml.
Okrelizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo koje se proizvodi
u stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do bljedosmeđa otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ocrevus je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
relapsirajućim oblicima multiple skleroze (RMS)
koji imaju aktivnu bolest definiranu kliničkim značajkama ili
značajkama vidljivima u pretragama
oslikavanja (vidjeti dio 5.1).
Ocrevus je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno
progresivnom multiplom
sklerozom (PPMS) u smislu trajanja bolesti i razine onesposobljenosti
te sa značajkama
karakterističnima za upalnu aktivnost vidljivima u pretragama
oslikavanja (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik specijalist koji ima
iskustva u dijagnosticiranju i liječenju
neuroloških bolesti i koji ima pristup odgovarajućoj medicinskoj
potpori za zbrinjavanje teških
reakcija kao što su ozbiljne reakcije na infuziju.
Premedikacija za reakcije na infuziju
Prije svake infuzije okrelizumaba moraju se primijeniti sljedeća dva
lijeka kao premedikacija kako bi
se smanjile učestalost i težina reakcija na infuziju (za dodatne
korake za smanjivanje reakcija na
infuziju vidjeti dio 4.4):
•
100 mg metilprednizolona (ili ekvivalenta) primijenjenog intravenski
približno 30 minuta prije
svake infuzije;
•
antihistaminik približno 30 – 60 minuta prije svake infuzije;
Uz to se može razmotriti i premedikacija antipiretikom (npr.
paracetamolom) približno 30 – 60 minuta
prije sv
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів