Ocrevus

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ocrelizumab

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

ATC kód:

L04AA

INN (Medzinárodný Name):

ocrelizumab

Terapeutické skupiny:

imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Multipla skleroza

Terapeutické indikácie:

Liječenje odraslih bolesnika s relapsirajućim oblicima multiple skleroze (RMS) s aktivnim bolestima definiranim kliničkim ili imaging značajkama. Liječenje odraslih bolesnika s ranim primarne progresivne multiple skleroze (ППМС) u smislu trajanja bolesti i stupnja invalidnosti, i uz pomoć vizualizacije osobine karakteristične za upalne aktivnosti.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OCREVUS 300 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
okrelizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ocrevus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Ocrevus
3.
Kako se Ocrevus primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ocrevus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OCREVUS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OCREVUS
Ocrevus sadrži djelatnu tvar „okrelizumab”. Radi se o jednoj
vrsti proteina koji se zove „monoklonsko
protutijelo”. Protutijela djeluju tako da se pričvrste za posebna
ciljna mjesta u tijelu.
ZA ŠTO SE OCREVUS KORISTI
Ocrevus se koristi za liječenje odraslih osoba koje imaju:
•
relapsirajuće oblike multiple skleroze (RMS)
•
ranu primarno progresivnu multiplu sklerozu (PPMS)
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
Multipla skleroza (MS) zahvaća središnji živčani sustav, osobito
živce u mozgu i kralježničnoj
moždini. Kod MS-a imunosni sustav (obrambeni sustav tijela) ne radi
kako treba i napada zaštitni sloj
koji obavija živčane stanice (zvan „mijelinska ovojnica”) te
tako uzrokuje upalu. Razgradnja
mijelinske ovojnice onemogućuje normalan rad živaca.
Simptomi MS-a ovise o tome koji dio središnjeg živčanog sustava
bolest zahvaća, a mogu uključivati
poteškoće s hodanjem i ravnotežom, slabost, utrnulost, dvoslike i
zamagljen vid, lošu koordinaciju i
tegobe s mokraćnim mjehurom.
•
KOD RELAPSIRAJUĆIH OBLIKA MS-A,
bolesnik doživljava opetovane napadaje simptoma (relapse).
Simptomi se mogu pojaviti iznenada, unutar nekoliko sati, ili polako,
tijekom nekoliko dana.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ocrevus 300 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 300 mg okrelizumaba u 10 ml, što daje
koncentraciju od 30 mg/ml. Konačna
koncentracija lijeka nakon razrjeđivanja iznosi približno 1,2 mg/ml.
Okrelizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo koje se proizvodi
u stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do bljedosmeđa otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ocrevus je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
relapsirajućim oblicima multiple skleroze (RMS)
koji imaju aktivnu bolest definiranu kliničkim značajkama ili
značajkama vidljivima u pretragama
oslikavanja (vidjeti dio 5.1).
Ocrevus je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno
progresivnom multiplom
sklerozom (PPMS) u smislu trajanja bolesti i razine onesposobljenosti
te sa značajkama
karakterističnima za upalnu aktivnost vidljivima u pretragama
oslikavanja (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik specijalist koji ima
iskustva u dijagnosticiranju i liječenju
neuroloških bolesti i koji ima pristup odgovarajućoj medicinskoj
potpori za zbrinjavanje teških
reakcija kao što su ozbiljne reakcije na infuziju.
Premedikacija za reakcije na infuziju
Prije svake infuzije okrelizumaba moraju se primijeniti sljedeća dva
lijeka kao premedikacija kako bi
se smanjile učestalost i težina reakcija na infuziju (za dodatne
korake za smanjivanje reakcija na
infuziju vidjeti dio 4.4):
•
100 mg metilprednizolona (ili ekvivalenta) primijenjenog intravenski
približno 30 minuta prije
svake infuzije;
•
antihistaminik približno 30 – 60 minuta prije svake infuzije;
Uz to se može razmotriti i premedikacija antipiretikom (npr.
paracetamolom) približno 30 – 60 minuta
prije sv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov