Ocrevus

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ocrelizumab

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

ATC-kód:

L04AA

INN (nemzetközi neve):

ocrelizumab

Terápiás csoport:

imunosupresivi

Terápiás terület:

Multipla skleroza

Terápiás javallatok:

Liječenje odraslih bolesnika s relapsirajućim oblicima multiple skleroze (RMS) s aktivnim bolestima definiranim kliničkim ili imaging značajkama. Liječenje odraslih bolesnika s ranim primarne progresivne multiple skleroze (ППМС) u smislu trajanja bolesti i stupnja invalidnosti, i uz pomoć vizualizacije osobine karakteristične za upalne aktivnosti.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2018-01-08

Betegtájékoztató

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OCREVUS 300 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
okrelizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ocrevus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Ocrevus
3.
Kako se Ocrevus primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ocrevus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OCREVUS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE OCREVUS
Ocrevus sadrži djelatnu tvar „okrelizumab”. Radi se o jednoj
vrsti proteina koji se zove „monoklonsko
protutijelo”. Protutijela djeluju tako da se pričvrste za posebna
ciljna mjesta u tijelu.
ZA ŠTO SE OCREVUS KORISTI
Ocrevus se koristi za liječenje odraslih osoba koje imaju:
•
relapsirajuće oblike multiple skleroze (RMS)
•
ranu primarno progresivnu multiplu sklerozu (PPMS)
ŠTO JE MULTIPLA SKLEROZA
Multipla skleroza (MS) zahvaća središnji živčani sustav, osobito
živce u mozgu i kralježničnoj
moždini. Kod MS-a imunosni sustav (obrambeni sustav tijela) ne radi
kako treba i napada zaštitni sloj
koji obavija živčane stanice (zvan „mijelinska ovojnica”) te
tako uzrokuje upalu. Razgradnja
mijelinske ovojnice onemogućuje normalan rad živaca.
Simptomi MS-a ovise o tome koji dio središnjeg živčanog sustava
bolest zahvaća, a mogu uključivati
poteškoće s hodanjem i ravnotežom, slabost, utrnulost, dvoslike i
zamagljen vid, lošu koordinaciju i
tegobe s mokraćnim mjehurom.
•
KOD RELAPSIRAJUĆIH OBLIKA MS-A,
bolesnik doživljava opetovane napadaje simptoma (relapse).
Simptomi se mogu pojaviti iznenada, unutar nekoliko sati, ili polako,
tijekom nekoliko dana.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ocrevus 300 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 300 mg okrelizumaba u 10 ml, što daje
koncentraciju od 30 mg/ml. Konačna
koncentracija lijeka nakon razrjeđivanja iznosi približno 1,2 mg/ml.
Okrelizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo koje se proizvodi
u stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do bljedosmeđa otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ocrevus je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s
relapsirajućim oblicima multiple skleroze (RMS)
koji imaju aktivnu bolest definiranu kliničkim značajkama ili
značajkama vidljivima u pretragama
oslikavanja (vidjeti dio 5.1).
Ocrevus je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranom primarno
progresivnom multiplom
sklerozom (PPMS) u smislu trajanja bolesti i razine onesposobljenosti
te sa značajkama
karakterističnima za upalnu aktivnost vidljivima u pretragama
oslikavanja (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadzirati liječnik specijalist koji ima
iskustva u dijagnosticiranju i liječenju
neuroloških bolesti i koji ima pristup odgovarajućoj medicinskoj
potpori za zbrinjavanje teških
reakcija kao što su ozbiljne reakcije na infuziju.
Premedikacija za reakcije na infuziju
Prije svake infuzije okrelizumaba moraju se primijeniti sljedeća dva
lijeka kao premedikacija kako bi
se smanjile učestalost i težina reakcija na infuziju (za dodatne
korake za smanjivanje reakcija na
infuziju vidjeti dio 4.4):
•
100 mg metilprednizolona (ili ekvivalenta) primijenjenog intravenski
približno 30 minuta prije
svake infuzije;
•
antihistaminik približno 30 – 60 minuta prije svake infuzije;
Uz to se može razmotriti i premedikacija antipiretikom (npr.
paracetamolom) približno 30 – 60 minuta
prije sv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése