Novaquin

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloksikam

Доступна з:

Le Vet Beheer B.V. 

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Konji

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

Zmanjšanje vnetja in zmanjšanje bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri konjih.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2015-09-08

інформаційний буклет

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Novaquin 15 mg/ml peroralna suspenzija za konje
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
meloksikam
15 mg
POMOŽNE SNOVI:
natrijev benzoat
1,75 mg
Rumenkasto-zelena viskozna peroralna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih motnjah pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri konjih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih preskušanjih so zasledili posamezne primere neželenih
učinkov, ki so značilni za
nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID) (blaga urtikarija, driska).
Klinični znaki so bili reverzibilni.
16
O izgubi teka, letargiji, bolečinah v trebuhu in kolitisu so
poročali v zelo redkih primerih.
Anafilaktoidne reakcije, ki so lahko resne (vključno s smrtnimi) se
lahko pojavijo zelo redko in jih je
treba zdraviti simptomatsko
Pogostnost neželenih učinkov je opredeljena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (več kot 1, a manj kot 10 od 100 zdravljenihživali)
- občasni (več kot 1, a manj kot 10 od 1.000 zdravljenih živali)
- redki (več kot 1, a manj kot 10 od 10.000 zdravljenih žival
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Novaquin 15 mg/ml peroralna suspenzija za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
meloksikam
15 mg
POMOŽNE SNOVI:
natrijev benzoat
1,75 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Rumenkasto-zelena viskozna peroralna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih motnjah pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih kobilah in kobilah v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri konjih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se je treba dajanju
zdravila izogibati pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
3
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V kliničnih preskušanjih so zasledili posamezne primere neželenih
učinkov, ki so značilni za
nesteroidna protivnetna zdravila (blaga urtikarija, driska). Klinični
znaki so bili reverzibilni.
O izgubi teka, letargiji, bolečinah v trebuhu in kolitisu so
poročali v zelo redkih primerih.
Anafilaktoidne reakcije, ki so lahko resne (vključno s smrtnimi) se
lahko pojavij
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів