Novaquin

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

meloksikam

Доступна с:

Le Vet Beheer B.V. 

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Konji

Терапевтические области:

Oxicams

Терапевтические показания :

Zmanjšanje vnetja in zmanjšanje bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri konjih.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2015-09-08

тонкая брошюра

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Novaquin 15 mg/ml peroralna suspenzija za konje
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
meloksikam
15 mg
POMOŽNE SNOVI:
natrijev benzoat
1,75 mg
Rumenkasto-zelena viskozna peroralna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih motnjah pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri konjih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih preskušanjih so zasledili posamezne primere neželenih
učinkov, ki so značilni za
nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID) (blaga urtikarija, driska).
Klinični znaki so bili reverzibilni.
16
O izgubi teka, letargiji, bolečinah v trebuhu in kolitisu so
poročali v zelo redkih primerih.
Anafilaktoidne reakcije, ki so lahko resne (vključno s smrtnimi) se
lahko pojavijo zelo redko in jih je
treba zdraviti simptomatsko
Pogostnost neželenih učinkov je opredeljena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (več kot 1, a manj kot 10 od 100 zdravljenihživali)
- občasni (več kot 1, a manj kot 10 od 1.000 zdravljenih živali)
- redki (več kot 1, a manj kot 10 od 10.000 zdravljenih žival
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Novaquin 15 mg/ml peroralna suspenzija za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
meloksikam
15 mg
POMOŽNE SNOVI:
natrijev benzoat
1,75 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Rumenkasto-zelena viskozna peroralna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih motnjah pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih kobilah in kobilah v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri konjih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se je treba dajanju
zdravila izogibati pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
3
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V kliničnih preskušanjih so zasledili posamezne primere neželenih
učinkov, ki so značilni za
nesteroidna protivnetna zdravila (blaga urtikarija, driska). Klinični
znaki so bili reverzibilni.
O izgubi teka, letargiji, bolečinah v trebuhu in kolitisu so
poročali v zelo redkih primerih.
Anafilaktoidne reakcije, ki so lahko resne (vključno s smrtnimi) se
lahko pojavij
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов