Novaquin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2015

Bahan aktif:

meloksikam

Boleh didapati daripada:

Le Vet Beheer B.V. 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Konji

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

Zmanjšanje vnetja in zmanjšanje bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri konjih.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA KONJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Novaquin 15 mg/ml peroralna suspenzija za konje
meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
meloksikam
15 mg
POMOŽNE SNOVI:
natrijev benzoat
1,75 mg
Rumenkasto-zelena viskozna peroralna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih motnjah pri konjih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri kobilah v obdobju brejosti in laktacije.
Ne uporabite pri konjih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih preskušanjih so zasledili posamezne primere neželenih
učinkov, ki so značilni za
nesteroidna protivnetna zdravila (NSAID) (blaga urtikarija, driska).
Klinični znaki so bili reverzibilni.
16
O izgubi teka, letargiji, bolečinah v trebuhu in kolitisu so
poročali v zelo redkih primerih.
Anafilaktoidne reakcije, ki so lahko resne (vključno s smrtnimi) se
lahko pojavijo zelo redko in jih je
treba zdraviti simptomatsko
Pogostnost neželenih učinkov je opredeljena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (več kot 1, a manj kot 10 od 100 zdravljenihživali)
- občasni (več kot 1, a manj kot 10 od 1.000 zdravljenih živali)
- redki (več kot 1, a manj kot 10 od 10.000 zdravljenih žival
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Novaquin 15 mg/ml peroralna suspenzija za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
UČINKOVINA:
meloksikam
15 mg
POMOŽNE SNOVI:
natrijev benzoat
1,75 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Rumenkasto-zelena viskozna peroralna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično-skeletnih motnjah pri konjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih kobilah in kobilah v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri konjih z obolenji prebavil, kot so vzdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri konjih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zaradi nevarnosti toksičnih učinkov na ledvice se je treba dajanju
zdravila izogibati pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
(NSAID) naj se izogibajo stiku z
zdravilom.
3
V primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo
ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
V kliničnih preskušanjih so zasledili posamezne primere neželenih
učinkov, ki so značilni za
nesteroidna protivnetna zdravila (blaga urtikarija, driska). Klinični
znaki so bili reverzibilni.
O izgubi teka, letargiji, bolečinah v trebuhu in kolitisu so
poročali v zelo redkih primerih.
Anafilaktoidne reakcije, ki so lahko resne (vključno s smrtnimi) se
lahko pojavij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen