Norvir

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ritonavir

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

J05AE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ritonavir

Терапевтична група:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтична области:

HIV infekce

Терапевтичні свідчення:

Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými látkami pro léčbu pacientů infikovaných HIV-1 (dospělí a děti ve věku dvou let a starší).

Огляд продуктів:

Revision: 69

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

1996-08-25

інформаційний буклет

                                80
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
81
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NORVIR 100 MG PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
ritonavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Norvir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
užívat přípravek Norvir užívat
3.
Jak se přípravek Norvir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Norvir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NORVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Norvir obsahuje léčivou látku ritonavir. Přípravek
Norvir je inhibitor enzymu proteázy,
který se používá ke kontrole infekce HIV. Přípravek Norvir se
užívá v kombinaci s jinými anti-HIV
léčivy (antiretrovirotiky), aby bylo možné ovlivnit Vaši infekci
HIV. Váš lékař s Vámi probere, jaká
kombinace léků je pro Vás nejlepší.
Přípravek Norvir užívají děti ve věku 2 let a starší,
dospívající a dospělí, kteří jsou nakaženi virem
HIV, který způsobuje AIDS.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
UŽÍVAT PŘÍPRAVEK NORVIR
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK NORVIR
-
jestliže jste alergický(á) na ritonavir nebo na kteroukoli další
složku 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Norvir 100 mg prášek pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček prášku pro perorální suspenzi obsahuje ritonavirum
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální suspenzi.
Béžový/světle žlutý až žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky pro léčbu pacientů
infikovaných HIV-1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Ritonavir má být podáván pouze lékaři se zkušeností s léčbou
HIV infekce.
Dávkování
_Ritonavir podávaný k optimalizaci farmakokinetiky_
Pokud je ritonavir podáván k optimalizaci farmakokinetiky spolu s
jinými proteázovými inhibitory, je
třeba nahlédnout do souhrnu údajů o přípravku (SmPC)
konkrétního současně podávaného
proteázového inhibitoru.
U následujících HIV-1 proteázových inhibitorů bylo schváleno
jejich současné užití s ritonavirem
z důvodu optimalizace farmakokinetiky v níže uvedených dávkách.
_Dospělí_
Amprenavir 600 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg dvakrát
denně.
Atazanavir 300 mg jednou denně spolu s ritonavirem 100 mg jednou
denně.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně.
Lopinavir v jednom přípravku s ritonavirem (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg nebo
800 mg/200 mg.
Sachinavir 1 000 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně u pacientů již dříve
antiretrovirotiky (ART) léčených. Počáteční dávka sachinaviru
je 500 mg dvakrát denně spolu
s ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně po dobu prvních 7 dní,
poté sachinavir v dávce 1 000 mg
dvakrát denně spolu s ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně u
pacientů dosud ART neléčených.
Tipranavir 500 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 200 mg dvakrát
denně (kombinace tipr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів