Norvir

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ritonavir

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodu:

J05AE03

INN (International Adı):

ritonavir

Terapötik grubu:

Antivirotika pro systémové použití

Terapötik alanı:

HIV infekce

Terapötik endikasyonlar:

Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými látkami pro léčbu pacientů infikovaných HIV-1 (dospělí a děti ve věku dvou let a starší).

Ürün özeti:

Revision: 69

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

1996-08-25

Bilgilendirme broşürü

                                80
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
81
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NORVIR 100 MG PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
ritonavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Norvir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
užívat přípravek Norvir užívat
3.
Jak se přípravek Norvir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Norvir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NORVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Norvir obsahuje léčivou látku ritonavir. Přípravek
Norvir je inhibitor enzymu proteázy,
který se používá ke kontrole infekce HIV. Přípravek Norvir se
užívá v kombinaci s jinými anti-HIV
léčivy (antiretrovirotiky), aby bylo možné ovlivnit Vaši infekci
HIV. Váš lékař s Vámi probere, jaká
kombinace léků je pro Vás nejlepší.
Přípravek Norvir užívají děti ve věku 2 let a starší,
dospívající a dospělí, kteří jsou nakaženi virem
HIV, který způsobuje AIDS.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
UŽÍVAT PŘÍPRAVEK NORVIR
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK NORVIR
-
jestliže jste alergický(á) na ritonavir nebo na kteroukoli další
složku 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Norvir 100 mg prášek pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček prášku pro perorální suspenzi obsahuje ritonavirum
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální suspenzi.
Béžový/světle žlutý až žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky pro léčbu pacientů
infikovaných HIV-1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Ritonavir má být podáván pouze lékaři se zkušeností s léčbou
HIV infekce.
Dávkování
_Ritonavir podávaný k optimalizaci farmakokinetiky_
Pokud je ritonavir podáván k optimalizaci farmakokinetiky spolu s
jinými proteázovými inhibitory, je
třeba nahlédnout do souhrnu údajů o přípravku (SmPC)
konkrétního současně podávaného
proteázového inhibitoru.
U následujících HIV-1 proteázových inhibitorů bylo schváleno
jejich současné užití s ritonavirem
z důvodu optimalizace farmakokinetiky v níže uvedených dávkách.
_Dospělí_
Amprenavir 600 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg dvakrát
denně.
Atazanavir 300 mg jednou denně spolu s ritonavirem 100 mg jednou
denně.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně.
Lopinavir v jednom přípravku s ritonavirem (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg nebo
800 mg/200 mg.
Sachinavir 1 000 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně u pacientů již dříve
antiretrovirotiky (ART) léčených. Počáteční dávka sachinaviru
je 500 mg dvakrát denně spolu
s ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně po dobu prvních 7 dní,
poté sachinavir v dávce 1 000 mg
dvakrát denně spolu s ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně u
pacientů dosud ART neléčených.
Tipranavir 500 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 200 mg dvakrát
denně (kombinace tipr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin