Norvir

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2015

Aktivna sestavina:

ritonavir

Dostopno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Koda artikla:

J05AE03

INN (mednarodno ime):

ritonavir

Terapevtska skupina:

Antivirotika pro systémové použití

Terapevtsko območje:

HIV infekce

Terapevtske indikacije:

Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými látkami pro léčbu pacientů infikovaných HIV-1 (dospělí a děti ve věku dvou let a starší).

Povzetek izdelek:

Revision: 69

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

1996-08-25

Navodilo za uporabo

                                80
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
81
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NORVIR 100 MG PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
ritonavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Norvir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
užívat přípravek Norvir užívat
3.
Jak se přípravek Norvir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Norvir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NORVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Norvir obsahuje léčivou látku ritonavir. Přípravek
Norvir je inhibitor enzymu proteázy,
který se používá ke kontrole infekce HIV. Přípravek Norvir se
užívá v kombinaci s jinými anti-HIV
léčivy (antiretrovirotiky), aby bylo možné ovlivnit Vaši infekci
HIV. Váš lékař s Vámi probere, jaká
kombinace léků je pro Vás nejlepší.
Přípravek Norvir užívají děti ve věku 2 let a starší,
dospívající a dospělí, kteří jsou nakaženi virem
HIV, který způsobuje AIDS.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
UŽÍVAT PŘÍPRAVEK NORVIR
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK NORVIR
-
jestliže jste alergický(á) na ritonavir nebo na kteroukoli další
složku 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Norvir 100 mg prášek pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček prášku pro perorální suspenzi obsahuje ritonavirum
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální suspenzi.
Béžový/světle žlutý až žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky pro léčbu pacientů
infikovaných HIV-1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Ritonavir má být podáván pouze lékaři se zkušeností s léčbou
HIV infekce.
Dávkování
_Ritonavir podávaný k optimalizaci farmakokinetiky_
Pokud je ritonavir podáván k optimalizaci farmakokinetiky spolu s
jinými proteázovými inhibitory, je
třeba nahlédnout do souhrnu údajů o přípravku (SmPC)
konkrétního současně podávaného
proteázového inhibitoru.
U následujících HIV-1 proteázových inhibitorů bylo schváleno
jejich současné užití s ritonavirem
z důvodu optimalizace farmakokinetiky v níže uvedených dávkách.
_Dospělí_
Amprenavir 600 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg dvakrát
denně.
Atazanavir 300 mg jednou denně spolu s ritonavirem 100 mg jednou
denně.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně.
Lopinavir v jednom přípravku s ritonavirem (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg nebo
800 mg/200 mg.
Sachinavir 1 000 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně u pacientů již dříve
antiretrovirotiky (ART) léčených. Počáteční dávka sachinaviru
je 500 mg dvakrát denně spolu
s ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně po dobu prvních 7 dní,
poté sachinavir v dávce 1 000 mg
dvakrát denně spolu s ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně u
pacientů dosud ART neléčených.
Tipranavir 500 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 200 mg dvakrát
denně (kombinace tipr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov