Norvir

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2023

Principio attivo:

ritonavir

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codice ATC:

J05AE03

INN (Nome Internazionale):

ritonavir

Gruppo terapeutico:

Antivirotika pro systémové použití

Area terapeutica:

HIV infekce

Indicazioni terapeutiche:

Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými látkami pro léčbu pacientů infikovaných HIV-1 (dospělí a děti ve věku dvou let a starší).

Dettagli prodotto:

Revision: 69

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

1996-08-25

Foglio illustrativo

                                80
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
81
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NORVIR 100 MG PRÁŠEK PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
ritonavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS NEBO VAŠE DÍTĚ DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Norvir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
užívat přípravek Norvir užívat
3.
Jak se přípravek Norvir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Norvir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NORVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Norvir obsahuje léčivou látku ritonavir. Přípravek
Norvir je inhibitor enzymu proteázy,
který se používá ke kontrole infekce HIV. Přípravek Norvir se
užívá v kombinaci s jinými anti-HIV
léčivy (antiretrovirotiky), aby bylo možné ovlivnit Vaši infekci
HIV. Váš lékař s Vámi probere, jaká
kombinace léků je pro Vás nejlepší.
Přípravek Norvir užívají děti ve věku 2 let a starší,
dospívající a dospělí, kteří jsou nakaženi virem
HIV, který způsobuje AIDS.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
UŽÍVAT PŘÍPRAVEK NORVIR
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK NORVIR
-
jestliže jste alergický(á) na ritonavir nebo na kteroukoli další
složku 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Norvir 100 mg prášek pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček prášku pro perorální suspenzi obsahuje ritonavirum
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro perorální suspenzi.
Béžový/světle žlutý až žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky pro léčbu pacientů
infikovaných HIV-1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Ritonavir má být podáván pouze lékaři se zkušeností s léčbou
HIV infekce.
Dávkování
_Ritonavir podávaný k optimalizaci farmakokinetiky_
Pokud je ritonavir podáván k optimalizaci farmakokinetiky spolu s
jinými proteázovými inhibitory, je
třeba nahlédnout do souhrnu údajů o přípravku (SmPC)
konkrétního současně podávaného
proteázového inhibitoru.
U následujících HIV-1 proteázových inhibitorů bylo schváleno
jejich současné užití s ritonavirem
z důvodu optimalizace farmakokinetiky v níže uvedených dávkách.
_Dospělí_
Amprenavir 600 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg dvakrát
denně.
Atazanavir 300 mg jednou denně spolu s ritonavirem 100 mg jednou
denně.
Fosamprenavir 700 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně.
Lopinavir v jednom přípravku s ritonavirem (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg nebo
800 mg/200 mg.
Sachinavir 1 000 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 100 mg
dvakrát denně u pacientů již dříve
antiretrovirotiky (ART) léčených. Počáteční dávka sachinaviru
je 500 mg dvakrát denně spolu
s ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně po dobu prvních 7 dní,
poté sachinavir v dávce 1 000 mg
dvakrát denně spolu s ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně u
pacientů dosud ART neléčených.
Tipranavir 500 mg dvakrát denně spolu s ritonavirem 200 mg dvakrát
denně (kombinace tipr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti