Nimvastid

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmin

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2009-05-11

інформаційний буклет

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NIMVASTID 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
NIMVASTID 3 MG HÅRDE KAPSLER
NIMVASTID 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
NIMVASTID 6 MG HÅRDE KAPSLER
rivastigmin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Se punkt 4
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nimvastid
3.
Sådan skal du tage Nimvastid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Nimvastid er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en medicingruppe, der kaldes
kolinesterasehæmmere. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens som følge af Parkinsons sygdom, dør
visse nerveceller i hjernen,
hvilket resulterer i lave niveauer af neurotransmitteren acetylcholin
(et stof, som bruges af
nervecellerne til at kommunikere med hinanden). Rivastigmin virker ved
at blokere de enzymer, der
nedbryder acetylcholin: acetylcholinesterase og butyrylcholinesterase.
Ved at blokere disse enzymer
kan Nimvastid medvirke til, at acetylcholin-indholdet øges i hjernen,
hvilket hjælper med at reducere
symptomerne på Alzheimers sygdom og demens forbundet med Parkinsons
sygdom.
Nimvastid anvendes til behandling af voksne patienter med mild til
moderat svær Alzheimers demens,
en fremadskridende hjernesygdom, der gradvis påvirker hukommelse,
åndsevner og adfærd. Kapsler
og smeltetabletter kan også anvendes til behan
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nimvastid 1,5 mg hårde kapsler
Nimvastid 3 mg hårde kapsler
Nimvastid 4,5 mg hårde kapsler
Nimvastid 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nimvastid 1,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 1,5 mg
rivastigmin.
Nimvastid 3 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 3 mg
rivastigmin.
Nimvastid 4,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 4,5 mg
rivastigmin.
Nimvastid 6 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 6 mg
rivastigmin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Nimvastid 1,5 mg hårde kapsler
Hvidt til næsten hvidt pulver i en kapsel med gul overdel og gul
underdel.
Nimvastid 3 mg hårde kapsler
Hvidt til næsten hvidt pulver i en kapsel med orange overdel og
orange underdel.
Nimvastid 4,5 mg hårde kapsler
Hvidt til næsten hvidt pulver i en kapsel med brunlig rød overdel og
brunlig rød underdel.
Nimvastid 6 mg hårde kapsler
Hvidt til næsten hvidt pulver i en kapsel med brunlig rød overdel og
orange underdel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af let til moderat svær Alzheimers demens.
Symptomatisk behandling af let til moderat svær demens hos patienter
med idiopatisk Parkinsons
sygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes og overvåges af en læge, der har erfaring
med diagnosticering og
behandling af Alzheimers demens eller demens, associeret med
Parkinsons sygdom.
Diagnosen bør stilles i henhold til de gældende retningslinjer.
Rivastigminterapi bør kun påbegyndes,
hvis der er en plejegivende person, som løbende vil holde øje med
indtagelsen af lægemidlet hos
patienten.
3
Dosering
Rivastigmin skal indtages to gange dagligt sammen med henholdsvis
morgen- og aftensmåltid.
Kapslerne skal synkes hele.
Initialdosis
1,5 mg to gange dagligt.
Dosistitrering
Start
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів