Nimvastid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rivastigmin

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2009-05-11

सूचना पत्रक

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NIMVASTID 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
NIMVASTID 3 MG HÅRDE KAPSLER
NIMVASTID 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
NIMVASTID 6 MG HÅRDE KAPSLER
rivastigmin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Se punkt 4
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nimvastid
3.
Sådan skal du tage Nimvastid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Nimvastid er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en medicingruppe, der kaldes
kolinesterasehæmmere. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens som følge af Parkinsons sygdom, dør
visse nerveceller i hjernen,
hvilket resulterer i lave niveauer af neurotransmitteren acetylcholin
(et stof, som bruges af
nervecellerne til at kommunikere med hinanden). Rivastigmin virker ved
at blokere de enzymer, der
nedbryder acetylcholin: acetylcholinesterase og butyrylcholinesterase.
Ved at blokere disse enzymer
kan Nimvastid medvirke til, at acetylcholin-indholdet øges i hjernen,
hvilket hjælper med at reducere
symptomerne på Alzheimers sygdom og demens forbundet med Parkinsons
sygdom.
Nimvastid anvendes til behandling af voksne patienter med mild til
moderat svær Alzheimers demens,
en fremadskridende hjernesygdom, der gradvis påvirker hukommelse,
åndsevner og adfærd. Kapsler
og smeltetabletter kan også anvendes til behan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nimvastid 1,5 mg hårde kapsler
Nimvastid 3 mg hårde kapsler
Nimvastid 4,5 mg hårde kapsler
Nimvastid 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nimvastid 1,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 1,5 mg
rivastigmin.
Nimvastid 3 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 3 mg
rivastigmin.
Nimvastid 4,5 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 4,5 mg
rivastigmin.
Nimvastid 6 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 6 mg
rivastigmin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Nimvastid 1,5 mg hårde kapsler
Hvidt til næsten hvidt pulver i en kapsel med gul overdel og gul
underdel.
Nimvastid 3 mg hårde kapsler
Hvidt til næsten hvidt pulver i en kapsel med orange overdel og
orange underdel.
Nimvastid 4,5 mg hårde kapsler
Hvidt til næsten hvidt pulver i en kapsel med brunlig rød overdel og
brunlig rød underdel.
Nimvastid 6 mg hårde kapsler
Hvidt til næsten hvidt pulver i en kapsel med brunlig rød overdel og
orange underdel.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af let til moderat svær Alzheimers demens.
Symptomatisk behandling af let til moderat svær demens hos patienter
med idiopatisk Parkinsons
sygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes og overvåges af en læge, der har erfaring
med diagnosticering og
behandling af Alzheimers demens eller demens, associeret med
Parkinsons sygdom.
Diagnosen bør stilles i henhold til de gældende retningslinjer.
Rivastigminterapi bør kun påbegyndes,
hvis der er en plejegivende person, som løbende vil holde øje med
indtagelsen af lægemidlet hos
patienten.
3
Dosering
Rivastigmin skal indtages to gange dagligt sammen med henholdsvis
morgen- og aftensmåltid.
Kapslerne skal synkes hele.
Initialdosis
1,5 mg to gange dagligt.
Dosistitrering
Start
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-06-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें