Neparvis

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sacubitril, valsartan

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

C09DX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sacubitril, valsartan

Терапевтична група:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтична области:

Insuficiência cardíaca

Терапевтичні свідчення:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2016-05-26

інформаційний буклет

                                _ _
76
B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
77
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sacubitril/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neparvis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neparvis
3.
Como tomar Neparvis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neparvis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEPARVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Neparvis é um medicamento para o coração que contém um inibidor da
neprilisina e dos recetores da
angiotensina. Distribui duas substâncias ativas, sacubitril e
valsartan.
Neparvis é utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca
de longa duração em adultos,
crianças e adolescentes (com um ano de idade e mais velhas).
Este tipo de insuficiência cardíaca ocorre quando o coração está
fraco e não consegue bombear sangue
suficiente para os pulmões e para o resto do corpo. Os sintomas mais
comuns de insuficiência cardíaca
são falta de ar, fadiga, cansaço e inchaço dos tornozelos.
_ _
78
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
NEPARVIS
NÃO TOME NEPARVIS
•
se tem alergia ao sacubitril, valsartan ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
•
se estiver a tomar outro tipo de medi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 24,3 mg de sacubitril
e 25,7 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 48,6 mg de sacubitril
e 51,4 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 97,2 mg de sacubitril
e 102,8 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, branco violeta, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “LZ” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, amarelo claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L1” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, rosa claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L11” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Insuficiência cardíaca em adultos
Neparvis está indicado em doentes adultos para o tratamento da
insuficiência
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів