Neparvis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

sacubitril, valsartan

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

C09DX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sacubitril, valsartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeuttinen alue:

Insuficiência cardíaca

Käyttöaiheet:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-26

Pakkausseloste

                                _ _
76
B. FOLHETO INFORMATIVO
_ _
77
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
NEPARVIS 24 MG/26 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 49 MG/51 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
NEPARVIS 97 MG/103 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sacubitril/valsartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Neparvis e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Neparvis
3.
Como tomar Neparvis
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Neparvis
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NEPARVIS E PARA QUE É UTILIZADO
Neparvis é um medicamento para o coração que contém um inibidor da
neprilisina e dos recetores da
angiotensina. Distribui duas substâncias ativas, sacubitril e
valsartan.
Neparvis é utilizado para tratar um tipo de insuficiência cardíaca
de longa duração em adultos,
crianças e adolescentes (com um ano de idade e mais velhas).
Este tipo de insuficiência cardíaca ocorre quando o coração está
fraco e não consegue bombear sangue
suficiente para os pulmões e para o resto do corpo. Os sintomas mais
comuns de insuficiência cardíaca
são falta de ar, fadiga, cansaço e inchaço dos tornozelos.
_ _
78
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
NEPARVIS
NÃO TOME NEPARVIS
•
se tem alergia ao sacubitril, valsartan ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
•
se estiver a tomar outro tipo de medi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                _ _
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
_ _
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 24,3 mg de sacubitril
e 25,7 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 48,6 mg de sacubitril
e 51,4 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 97,2 mg de sacubitril
e 102,8 mg de valsartan (como
complexo de sal de sódio de sacubitril valsartan).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos)
Neparvis 24 mg/26 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, branco violeta, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “LZ” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, amarelo claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L1” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película biconvexo, rosa claro, com os
cantos biselados, sem ranhura,
gravado com “NVR” numa face e “L11” na outra face. Comprimidos
de dimensão aproximada de
15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Insuficiência cardíaca em adultos
Neparvis está indicado em doentes adultos para o tratamento da
insuficiência
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-12-2023

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